19、GMP認(rèn)證前的迎審培訓(xùn)； 19、GSP認(rèn)證前的迎審培訓(xùn)； 19、GMP認(rèn)證前的迎審培訓(xùn)；

中文名

廣州將道企業(yè)管理咨詢有限公司

注冊(cè)資本

3.0萬人民幣

注冊(cè)地址

廣州市白云區(qū)黃園路1、5號(hào)703房（僅作辦公用途）

法定代表人

張杰

實(shí)繳資本

3.0萬人民幣

登記機(jī)關(guān)

廣州市白云區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局

經(jīng)營(yíng)范圍

企業(yè)管理咨詢服務(wù);室內(nèi)裝飾、設(shè)計(jì);商品批發(fā)貿(mào)易（許可審批類商品除外）;商品零售貿(mào)易（許可審批類商品除外）;

人員規(guī)模
營(yíng)業(yè)期限

2009-11-26 至 無固定期限

總部地點(diǎn)

廣州市白云區(qū)黃園路1、5號(hào)703房（僅作辦公用途）

統(tǒng)一社會(huì)信用代碼

91440111696936674D

公司類型

有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)

核準(zhǔn)日期

2016-4-25

經(jīng)營(yíng)狀態(tài)

在營(yíng)（開業(yè)）企業(yè)

成立日期

2009-11-26

所屬行業(yè)
組織機(jī)構(gòu)代碼

696936674

注冊(cè)地區(qū)

廣東省

公司簡(jiǎn)介

廣州將道企業(yè)管理有限公司是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫(yī)療器械/等GMP認(rèn)證咨詢、輔導(dǎo)、注冊(cè)報(bào)批及潔凈車間裝修(萬級(jí)/10萬級(jí)/三十萬級(jí))改造和提供《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》備案咨詢、ISO（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織）標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)、企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)管理培訓(xùn)、驗(yàn)廠輔導(dǎo)等服務(wù)的專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)。

服務(wù)范圍

1.GMP認(rèn)證

：藥品GMP認(rèn)證、中藥飲片GMP認(rèn)證、藥品GSP認(rèn)證、保健品GMP認(rèn)證；

2.GSP認(rèn)證

：藥店GSP認(rèn)證、醫(yī)藥批發(fā)公司GSP認(rèn)證、獸藥GSP認(rèn)證、連鎖藥店GSP認(rèn)證、零售藥店GSP認(rèn)證；

3.藥品注冊(cè)

、

新藥注冊(cè)、藥包材注冊(cè)、保健品注冊(cè)、醫(yī)療器械注冊(cè)、化妝品注冊(cè)；

4. 進(jìn)口注冊(cè)

：進(jìn)口藥品注冊(cè)、進(jìn)口保健品注冊(cè)、進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)、進(jìn)口藥材注冊(cè)、進(jìn)口化妝品注冊(cè)；

5.各類許可證申辦

：藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、保健品生產(chǎn)許可證、保健品經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；

6.廣告申請(qǐng)

：藥品廣告、保健品廣告、醫(yī)療器械廣告；

7. 其他

：互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療保健信息服務(wù)資格證；

8. 醫(yī)藥企業(yè)并購(gòu)與兼并

：藥廠轉(zhuǎn)讓，醫(yī)藥公司轉(zhuǎn)讓，保健品廠、醫(yī)療器械廠轉(zhuǎn)讓和變更，保健品公司/醫(yī)療器械公司轉(zhuǎn)讓和變更等。

服務(wù)優(yōu)勢(shì)

1.

公司擁有一支熟悉市場(chǎng)的高科技研發(fā)隊(duì)伍，研發(fā)基地（北京辦事處）設(shè)在高科技企業(yè)云集的北京市，實(shí)驗(yàn)室面積近一千平方米，為客戶提供藥品、保健品、食品、醫(yī)療器械、化妝品、消毒用品、衛(wèi)生用品等新產(chǎn)品研究開發(fā)、注冊(cè)申報(bào)和生產(chǎn)報(bào)批等服務(wù)。

2.

公司凝聚的深厚行業(yè)人脈關(guān)系，為客戶提供藥品、保健品、食品、醫(yī)療器械、化妝品、消毒用品、衛(wèi)生用品等生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)的申辦咨詢，并提供專業(yè)的GMP/GSP認(rèn)證咨詢服務(wù)，咨詢師來自大型生產(chǎn)企業(yè)和批發(fā)企業(yè)的一線，多次擔(dān)任新建或GMP/GSP改造項(xiàng)目設(shè)計(jì)負(fù)責(zé)人；專家顧問來自第一批國(guó)家GMP/GSP檢查員和藥監(jiān)管理部門專家，多次檢查和指導(dǎo)企業(yè)的GMP/GSP有關(guān)工作。

3.

公司辦公場(chǎng)所在廣東省食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)面，深入領(lǐng)會(huì)政策精髓。

4.

公司擁有醫(yī)藥行業(yè)資深的管理策劃專家和品牌營(yíng)銷專家團(tuán)隊(duì)，為醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)的管理咨詢、營(yíng)銷咨詢、醫(yī)藥物流策劃等業(yè)務(wù)。

企業(yè)文化

廣州將道企業(yè)管理咨詢有限公司

1.

企業(yè)理念：追求卓越，創(chuàng)造雙贏

2.

企業(yè)定位：服務(wù)于醫(yī)藥企業(yè)，專注于醫(yī)藥行業(yè)

3.

企業(yè)目標(biāo)：創(chuàng)造醫(yī)藥技術(shù)和咨詢服務(wù)的優(yōu)秀品牌

4.

企業(yè)精神：激情、溝通、包容、取勝

5.

團(tuán)隊(duì)理念：學(xué)習(xí)的團(tuán)隊(duì)，進(jìn)取的團(tuán)隊(duì)

6.

服務(wù)理念：專業(yè)系統(tǒng)的指導(dǎo)，細(xì)致全面的服務(wù)

廣州將道咨詢計(jì)劃

一．廣州將道“GMP認(rèn)證”咨詢計(jì)劃：

“

GMP

”是英文 Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是「良好作業(yè)規(guī)范」，或是「優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)」，是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度?！?p>GMP認(rèn)證”

是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評(píng)審專家對(duì)企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查，評(píng)定是否達(dá)到規(guī)范要求的過程。

廣州將道

GMP認(rèn)證咨詢

計(jì)劃主要分為

五

個(gè)階段：

（一）初步階段

：調(diào)查診斷、協(xié)助企業(yè)合理調(diào)整、利用資源。

1、現(xiàn)場(chǎng)參觀、與企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)及質(zhì)量管理人員交談，了解企業(yè)現(xiàn)況；

2、依據(jù)GMP規(guī)范，結(jié)合企業(yè)現(xiàn)況制定切實(shí)可行的GMP整改方案；

3、協(xié)助企業(yè)建立或優(yōu)化質(zhì)量管理組織架構(gòu)；

4、協(xié)助企業(yè)成立內(nèi)部GMP認(rèn)證小組；

（二）GMP實(shí)施階段

：

GMP初次培訓(xùn)：

5、講述GMP基礎(chǔ)知識(shí)及企業(yè)實(shí)施GMP的意義。

協(xié)助企業(yè)進(jìn)行硬件改造：

6、為企業(yè)提供規(guī)范可行的硬件改造意見；

7、監(jiān)督檢查改造過程及對(duì)改造效果的評(píng)價(jià)；

8、GMP軟件體系建立、實(shí)施磨合；

GMP軟件體系建立、實(shí)施磨合：

9、GMP文件編寫（內(nèi)容、格式）培訓(xùn)；

10、GMP文件初稿審核、修改；

11、監(jiān)督、檢查GMP文件在實(shí)際工作中運(yùn)行情況，并調(diào)整、改進(jìn)，再運(yùn)行磨合；

內(nèi)審：

12、對(duì)企業(yè)內(nèi)部GMP小組人員培訓(xùn)；

13、協(xié)助企業(yè)擬訂內(nèi)審計(jì)劃、方案；

14、參與內(nèi)審過程，針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題提出改進(jìn)措施；

15、通過改進(jìn)來完善GMP體系；

（三）GMP認(rèn)證申報(bào)：

GMP認(rèn)證申報(bào)資料準(zhǔn)備及申報(bào)：

16、GMP文件編寫（內(nèi)容、格式）培訓(xùn)；

17、GMP文件初稿審核、修改；

18、監(jiān)督、檢查GMP文件在實(shí)際工作中運(yùn)行情況，并調(diào)整、改進(jìn)，再運(yùn)行磨合；

（四）GMP認(rèn)證階段：

預(yù)認(rèn)證，迎接GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查：

19、GMP認(rèn)證前的迎審培訓(xùn)；

20、對(duì)企業(yè)預(yù)先認(rèn)證，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)改進(jìn)；

21、高效維護(hù)GMP體系運(yùn)行，迎接GMP檢查組現(xiàn)場(chǎng)檢查；

（五）GMP認(rèn)證結(jié)束：

GMP認(rèn)證結(jié)果跟進(jìn)及領(lǐng)取證書：

22、企業(yè)通過GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查后的進(jìn)度跟蹤；

23、領(lǐng)取GMP證書。

二．廣州將道“GSP認(rèn)證”咨詢計(jì)劃：

“GSP認(rèn)證”

是英文Good Supply Practice的縮寫，意即良好供應(yīng)規(guī)范，是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序，醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和銷售的全過程中，由于內(nèi)外因素作用，隨時(shí)都有可能發(fā)生質(zhì)量問題，必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴(yán)格措施，才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。是《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫，是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)統(tǒng)一的質(zhì)量管理準(zhǔn)則。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時(shí)間內(nèi)達(dá)到GSP要求，并通過認(rèn)證取得認(rèn)證證書。

廣州將道

GSP認(rèn)證咨詢

計(jì)劃主要分為

五

個(gè)階段：

（一）初步階段

：調(diào)查診斷、協(xié)助企業(yè)合理調(diào)整、利用資源。

1、現(xiàn)場(chǎng)參觀、與企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)及質(zhì)量管理人員交談，了解企業(yè)現(xiàn)況；

2、依據(jù)GSP規(guī)范，結(jié)合企業(yè)現(xiàn)況制定切實(shí)可行的GSP整改方案；

3、協(xié)助企業(yè)建立或優(yōu)化質(zhì)量管理組織架構(gòu)；

4、協(xié)助企業(yè)成立內(nèi)部GSP認(rèn)證小組；

（二）GSP實(shí)施階段

：

GSP初次培訓(xùn)：

5、講述GSP基礎(chǔ)知識(shí)及企業(yè)實(shí)施GSP的意義。

協(xié)助企業(yè)進(jìn)行硬件改造：

6、為企業(yè)提供規(guī)范可行的硬件改造意見；

7、監(jiān)督檢查改造過程及對(duì)改造效果的評(píng)價(jià)；

GSP軟件體系建立、實(shí)施磨合：

8、GSP文件編寫（內(nèi)容、格式）培訓(xùn)；

9、GSP文件初稿審核、修改；

10、監(jiān)督、檢查GSP文件在實(shí)際工作中運(yùn)行情況，并調(diào)整、改進(jìn)，再運(yùn)行磨合；

內(nèi)審：

12、對(duì)企業(yè)內(nèi)部GSP小組人員培訓(xùn)；

13、協(xié)助企業(yè)擬訂內(nèi)審計(jì)劃、方案；

14、參與內(nèi)審過程，針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題提出改進(jìn)措施；

15、通過改進(jìn)來完善GSP體系；

（三）GSP認(rèn)證申報(bào)：

GSP認(rèn)證申報(bào)資料準(zhǔn)備及申報(bào)：

16、協(xié)助企業(yè)準(zhǔn)備申報(bào)資料；

17、協(xié)助企業(yè)提交申請(qǐng)；

18、組織迎接GSP認(rèn)證專家檢察組的審核；

（四）GSP認(rèn)證階段：

預(yù)認(rèn)證，迎接GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查：

19、GSP認(rèn)證前的迎審培訓(xùn)；

20、對(duì)企業(yè)預(yù)先認(rèn)證，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)改進(jìn)；

21、高效維護(hù)GSP體系運(yùn)行，迎接GSP檢查組現(xiàn)場(chǎng)檢查；

（五）GSP認(rèn)證結(jié)束：

GSP認(rèn)證結(jié)果跟進(jìn)及領(lǐng)取證書：

22、企業(yè)通過GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查后的進(jìn)度跟蹤；

23、領(lǐng)取GSP證書。

三．廣州將道“中藥飲片GMP認(rèn)證”咨詢計(jì)劃：

根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于推進(jìn)中藥飲片等類別藥品監(jiān)督實(shí)施GMP工作的通知》，自2008年1月1日起，所有中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須在符合GMP(生產(chǎn)質(zhì)量管理認(rèn)證)的條件下生產(chǎn)，未通過認(rèn)證的一律不允許生產(chǎn)。

中藥飲片廠GMP認(rèn)證

是一項(xiàng)耗資巨大、技術(shù)含量高的系統(tǒng)工程。如何在有限時(shí)間內(nèi)用最少的投資一次性通過

中藥飲片GMP認(rèn)證

，是每一個(gè)

中藥飲片廠

最關(guān)心的問題。

廣州將道

中藥飲片GMP認(rèn)證咨詢

計(jì)劃主要分為

五

個(gè)階段：

（一）初步階段

：調(diào)查診斷、協(xié)助企業(yè)合理調(diào)整、利用資源。

1、現(xiàn)場(chǎng)參觀、與企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)及質(zhì)量管理人員交談，了解企業(yè)現(xiàn)況；

2、依據(jù)GMP規(guī)范，結(jié)合企業(yè)現(xiàn)況制定切實(shí)可行的GMP整改方案；

3、協(xié)助企業(yè)建立或優(yōu)化質(zhì)量管理組織架構(gòu)；

4、協(xié)助企業(yè)成立內(nèi)部GMP認(rèn)證小組；

（二）GMP實(shí)施階段

：

GMP初次培訓(xùn)：

5、講述GMP基礎(chǔ)知識(shí)及企業(yè)實(shí)施GMP的意義。

協(xié)助企業(yè)進(jìn)行硬件改造：

6、為企業(yè)提供規(guī)范可行的硬件改造意見；

7、監(jiān)督檢查改造過程及對(duì)改造效果的評(píng)價(jià)；

8、GMP軟件體系建立、實(shí)施磨合；

GMP軟件體系建立、實(shí)施磨合：

9、GMP文件編寫（內(nèi)容、格式）培訓(xùn)；

10、GMP文件初稿審核、修改；

11、監(jiān)督、檢查GMP文件在實(shí)際工作中運(yùn)行情況，并調(diào)整、改進(jìn)，再運(yùn)行磨合；

內(nèi)審：

12、對(duì)企業(yè)內(nèi)部GMP小組人員培訓(xùn)；

13、協(xié)助企業(yè)擬訂內(nèi)審計(jì)劃、方案；

14、參與內(nèi)審過程，針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題提出改進(jìn)措施；

15、通過改進(jìn)來完善GMP體系；

（三）GMP認(rèn)證申報(bào)：

GMP認(rèn)證申報(bào)資料準(zhǔn)備及申報(bào)：

16、GMP文件編寫（內(nèi)容、格式）培訓(xùn)；

17、GMP文件初稿審核、修改；

18、監(jiān)督、檢查GMP文件在實(shí)際工作中運(yùn)行情況，并調(diào)整、改進(jìn)，再運(yùn)行磨合；

（四）GMP認(rèn)證階段：

預(yù)認(rèn)證，迎接GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查：

19、GMP認(rèn)證前的迎審培訓(xùn)；

20、對(duì)企業(yè)預(yù)先認(rèn)證，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)改進(jìn)；

21、高效維護(hù)GMP體系運(yùn)行，迎接GMP檢查組現(xiàn)場(chǎng)檢查；

（五）GMP認(rèn)證結(jié)束：

GMP認(rèn)證結(jié)果跟進(jìn)及領(lǐng)取證書：

22、企業(yè)通過GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查后的進(jìn)度跟蹤；

23、領(lǐng)取GMP證書。

四．廣州將道“保健食品注冊(cè)”咨詢計(jì)劃：

保健食品注冊(cè)

，是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序、條件和要求，對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性以及標(biāo)簽說明書內(nèi)容等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)和審查，并決定是否準(zhǔn)予其注冊(cè)的審批過程；包括對(duì)產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)、變更申請(qǐng)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)的審批。

廣州將道

立足專業(yè)、高效率地提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，幫助客戶準(zhǔn)備好一套符合技術(shù)審評(píng)要求的、高質(zhì)量的申請(qǐng)文件。并且負(fù)責(zé)追蹤保健食品審評(píng)的全過程，代表客戶解決注冊(cè)中所遇到的各種問題，在盡可能短的時(shí)間內(nèi)，以最小的投入幫助客戶一次性通過國(guó)家的注冊(cè)審批。具體包括國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口保健食品注冊(cè)；國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口保健品補(bǔ)充申請(qǐng)；國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口保健食品變更。

廣州將道

保健食品注冊(cè)咨詢

計(jì)劃主要分為

七

個(gè)階段：

1、確定申請(qǐng)者需求

2、整理保健食品申報(bào)資料

3、聯(lián)系檢測(cè)機(jī)構(gòu)，跟蹤產(chǎn)品檢測(cè)

4、檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具實(shí)驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料

5、提交資料給地方藥監(jiān)局或SFDA

6、跟蹤樣品檢驗(yàn)、符合檢驗(yàn)

7、跟蹤評(píng)審、獲得保健食品批準(zhǔn)證書

五．廣州將道“進(jìn)口藥品注冊(cè)”咨詢計(jì)劃：

藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，以審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。

廣州將道

進(jìn)口藥品注冊(cè)咨詢

計(jì)劃主要分為

十一

個(gè)階段：

1、客戶提供產(chǎn)品基本信息

2、廣州將道進(jìn)行前期調(diào)查，以確定是否可以申報(bào)及費(fèi)用評(píng)估

3、雙方簽定代理協(xié)議

4、合同簽訂生效后提供參加者手冊(cè)，并指導(dǎo)準(zhǔn)備資料

5、編撰技術(shù)資料

6、準(zhǔn)備證明性資料

7、申報(bào)

8、啟動(dòng)臨床試驗(yàn)

9、整理及收集臨床報(bào)告等相關(guān)資料

10、再次申報(bào)

11、獲得進(jìn)口注冊(cè)證

六．廣州將道“醫(yī)療器械注冊(cè)”咨詢計(jì)劃：

醫(yī)療器械注冊(cè)

，是指依照法定程序，對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以決定是否同意其銷售、使用的過程。它分為境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)和境外醫(yī)療器械注冊(cè)，境外的醫(yī)療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國(guó)家食品藥品監(jiān)督局辦理：境內(nèi)的一，二類醫(yī)療器械在當(dāng)?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理，三類的到國(guó)家食品藥品監(jiān)督局辦理。

廣州將道

醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢

計(jì)劃主要分為

七

個(gè)階段：

1、確定申請(qǐng)者需求；

2、制定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；

3、聯(lián)系器械檢測(cè)單位，跟蹤產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)；

4、實(shí)施醫(yī)療器械臨床實(shí)驗(yàn)；

5、整理醫(yī)療器械申報(bào)材料；

6、提交資料給地方藥監(jiān)局或SFDA；

7、跟蹤評(píng)審、獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證。

七．廣州將道“藥包材注冊(cè)”咨詢計(jì)劃：

藥品包裝材料和容器簡(jiǎn)稱

藥包材

。藥包材按材料組成可分為金屬、玻璃、塑料(熱塑性、熱固性高分子化合物)、橡膠(熱固性高分子化合物)及上述成分的組合(如鋁塑組合蓋、藥品包裝用復(fù)合膜)等。

廣州將道

藥包材注冊(cè)咨詢

計(jì)劃主要分為

六

個(gè)階段：

1、確定客戶需求

2、聯(lián)系試驗(yàn)廠家，進(jìn)行相容性試驗(yàn)；

3、整理藥包材申報(bào)材料；

4、向藥監(jiān)局申報(bào)；

5、現(xiàn)場(chǎng)檢查，進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)；

6、跟蹤評(píng)審，獲得藥包材注冊(cè)證

八．廣州將道“化妝品注冊(cè)”咨詢計(jì)劃：

我國(guó)在《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》及大量的學(xué)術(shù)資料文獻(xiàn)中明確規(guī)定：

化妝品

是指以涂擦 噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚毛發(fā) 指甲 口唇等），以達(dá)到清潔消除不良?xì)馕蹲o(hù)膚美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品。

凡在我國(guó)境內(nèi)上市銷售的進(jìn)口產(chǎn)品必須經(jīng)過衛(wèi)生系統(tǒng)頒發(fā)的衛(wèi)生許可后方可銷售，否則為違法及不合格產(chǎn)品。

廣州將道化妝品注冊(cè)咨詢服務(wù)主要包括：

國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口特殊類化妝品注冊(cè)；

進(jìn)口非特殊類化妝品注冊(cè)備案；國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口化妝品注冊(cè)變更等。

廣州將道

化妝品注冊(cè)咨詢

計(jì)劃主要分為

六

個(gè)階段：

1、確定申請(qǐng)者需求；

2、整理化妝品申報(bào)資料；

3、送檢樣品，跟蹤樣品檢驗(yàn)；

4、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具檢驗(yàn)報(bào)告；

5、提交資料給SFDA；

6、跟蹤審評(píng)、獲得化妝品批準(zhǔn)證書。

九．廣州將道“藥廠轉(zhuǎn)讓或買藥廠”咨詢計(jì)劃：

1.如需要

買藥廠（購(gòu)并藥廠）

，即將需求，如地域要求、劑型要求、品種要求、資產(chǎn)規(guī)模要求等信息提供給公司即可。

2.如需要

賣藥廠（藥廠轉(zhuǎn)讓）：

即將

藥廠

的情況，例如：成立時(shí)間、注冊(cè)資金、資產(chǎn)規(guī)模、劑型、品種、占地面積等提供給公司即可。

十

．廣州將道企業(yè)管理咨詢有限公司

轉(zhuǎn)讓咨詢計(jì)劃：

1.如需要

買醫(yī)藥公司（購(gòu)并醫(yī)藥公司）：

即將需求，如地域要求、經(jīng)營(yíng)范圍要求、資產(chǎn)規(guī)模要求等信息提供給公司即可。

2.如需要

賣醫(yī)藥公司（醫(yī)藥公司轉(zhuǎn)讓）：

即將

醫(yī)藥公司

的情況如：成立時(shí)間、注冊(cè)資金、經(jīng)營(yíng)范圍、

GSP認(rèn)證

時(shí)間信息等提供給公司即可。

十一. 廣州將道“《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》申請(qǐng)”咨詢計(jì)劃：

醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)（包括藥廠、醫(yī)藥公司、藥店）在計(jì)劃建設(shè)企業(yè)網(wǎng)站時(shí)，按照法律法規(guī)要求，要到食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)《

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書

》，

廣州將道

專業(yè)輔導(dǎo)和代理申請(qǐng)《

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書

》，廣州將道已經(jīng)成功幫助客戶成功申請(qǐng)幾百個(gè)證書。

十二. 廣州將道“《互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療衛(wèi)生信息服務(wù)資格證書》申請(qǐng)”咨詢計(jì)劃：

互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療衛(wèi)生信息服務(wù)是指通過開辦醫(yī)療衛(wèi)生網(wǎng)站或登載醫(yī)療衛(wèi)生信息向上網(wǎng)用戶提供醫(yī)療衛(wèi)生信息的服務(wù)活動(dòng)。醫(yī)療衛(wèi)生信息服務(wù)只能提供醫(yī)療衛(wèi)生信息咨詢服務(wù)，不得從事網(wǎng)上診斷和治療活動(dòng)。

廣州將道

專業(yè)輔導(dǎo)和代理企業(yè)進(jìn)行《

互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療衛(wèi)生信息服務(wù)資格證書》申請(qǐng)

工作。

十三. 廣州將道“《互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療信息服務(wù)資格證書》申請(qǐng)”咨詢計(jì)劃：

醫(yī)療經(jīng)營(yíng)單位（包括醫(yī)院、門診、醫(yī)務(wù)室），在計(jì)劃建設(shè)企業(yè)網(wǎng)站時(shí)，按照法律法規(guī)要求，必須要到衛(wèi)生廳申請(qǐng)

《互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療信息服務(wù)資格證書》

。

廣州將道

專業(yè)幫助您申請(qǐng)

《互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療信息服務(wù)資格證書》

，廣州將道已經(jīng)成功幫助客戶成功申請(qǐng)幾百個(gè)證書。

十四. 廣州將道“藥品廣告/保健品廣告申請(qǐng)”咨詢；“新廠籌建”咨詢；“中藥保護(hù)品種”申請(qǐng)，延期申請(qǐng)咨詢；“處方藥轉(zhuǎn)OTC”申請(qǐng)咨詢；“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑”申請(qǐng)咨詢；“各類許可證換證/年檢”咨詢等。

廣州將道成就

公司經(jīng)過多年發(fā)展凝聚了深厚的行業(yè)人脈關(guān)系，公司先后加入了國(guó)際包裝協(xié)會(huì)、廣東省包裝技術(shù)協(xié)會(huì)、廣東省預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)食品衛(wèi)生專業(yè)委員會(huì)、廣東省藥學(xué)會(huì)藥用包裝材料專業(yè)委員會(huì)并長(zhǎng)期與國(guó)家包裝產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(廣州)、廣東省公共衛(wèi)生研究所、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院、廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、廣東省食品藥品監(jiān)督管理局包裝材料容器檢驗(yàn)中心、國(guó)家環(huán)保產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、SGS、Intertek、香港安全認(rèn)證中心有業(yè)務(wù)聯(lián)系。

廣州將道企業(yè)管理咨詢有限公司迄今已經(jīng)服務(wù)客戶有安利（中國(guó)）日用品有限公司、嘉里糧油（深圳）有限公司、青島啤酒（珠海）有限公司、廣州華洋生物科技有限公司、adidas(阿迪達(dá)斯）、泰新塑膠制品有限公司、中國(guó)電器科學(xué)研究院、大溪地諾麗飲料（中國(guó)）有限公司、廣州市特康嬰童用品有限公司、華潤(rùn)怡寶食品飲料（深圳）有限公司等超過800家。

公司將秉承專業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)、高效、快捷的工作作風(fēng)，竭誠(chéng)為廣大客戶服務(wù)。

聯(lián)系廣州將道

公司地址：廣州市白云區(qū)黃園路5號(hào)（農(nóng)商銀行）703室