種中文名:毛柱滇紫草 科拉丁名:Boragin 屬中文名:滇紫草屬

正文

毛柱滇紫草

(學(xué)名:Onosma hookeri var. hirsutum)是紫草科滇紫草屬細(xì)花滇紫草的變種。

分布于中國大陸的西藏等地,

生長于海拔3,800米的地區(qū),

多生于山坡巖石砂礫地,

目前尚未由人工引種栽培。

基本介紹

種中文名:

毛柱滇紫草

種拉丁名:

Onosma hookeri Clarke var. hirsutum Y.L.Liu

科中文名:

紫草科

科拉丁名:

Boraginaceae

屬中文名:

滇紫草屬

屬拉丁名:

Onosma

命名來源:

(中國高等植物圖鑒)[]

中國植物志:

64(2):051

本變種與細(xì)花滇紫草的區(qū)別是花冠較長,32-33毫米;花藥背面及花柱具硬毛。又與長花滇紫草(變種)O. hookeri var. longiflorum Duthie 的區(qū)別花絲著生花冠筒中部稍上,花藥及花柱具硬毛而不同;在后者,花絲著生花冠筒上2/3處,花藥與花柱無毛。花期7月。

產(chǎn)西藏(拉薩)。生海拔3800米山坡巖石砂礫地。

滇紫草屬

二年生或多年生草本,稀為半灌木,粗糙。葉為單葉,基生或同時莖生,全緣,具柄或無柄。鐮狀聚傘花序單生莖頂,或生莖頂及腋生枝條先端呈圓錐狀,通常在果期伸長,具苞片;花輻射對稱,具?;蚪鼰o梗;花萼分裂至基部、中部?蟶韻攏?啞?5,等大,通常在開花后增大;花冠藍色、黃色,稀白色或紅色,筒狀鐘形或倒圓錐狀,稀壺狀,通常從基部向上逐漸擴張,稀從中部突然擴張,內(nèi)面基部有腺體,腺體環(huán)狀或不規(guī)則淺裂,具毛或無毛,喉部無附屬物,裂片小,直立或下彎;花藥側(cè)面結(jié)合成筒或僅基部連合,先端不育,微缺,通常透明,花絲短或長,著生花冠筒下部、中部或上部;子房4裂,花柱內(nèi)藏或稍伸出,柱頭頭狀;雌蕊基平。小堅果4,直立,卵狀三角形,長寬略等,腹面通常具肋?,背面稍外凸,著生面位于基部。

約150種,集中分布于伊朗,向西到敘利亞及土耳其,向北到蘇聯(lián)中亞、西伯利亞,向東到阿富汗,巴基斯坦,克什米爾地區(qū),印度,緬甸及我國。我國有30種3變種,集中分布于西南部的云南、西藏、四川,個別種類分布到甘肅南部及陜西,新疆也有少量分布。

本屬植物的根入藥,性寒、味甘、咸、用于清熱涼血,解毒透疹。外用治療燒燙傷、凍傷、下肢潰瘍、癰腫及濕疹;內(nèi)服可防治麻疹痘毒,急、慢性肝炎,絨毛膜上皮癌及便秘等癥。根由于富含色素,通常是暗紅色或紫紅色,外層系多層栓皮組成,故易剝落,根據(jù)報道,在不同地區(qū)不同種的根可代紫草入藥。

本屬植物與紫草屬Lithospermum L.及軟紫草屬Arnebia Forsk. 有非常密切的親緣關(guān)系,同為紫草族植物,共同特征:小堅果直立,著生面居果的基部,近子葉一端;雌蕊基平。這些特征在整個紫草亞科的進化中是比較原始的特征,但滇紫草屬在花的結(jié)構(gòu)上又有與紫草屬及假紫草屬不具備的特化性狀-花冠基部腺體的存在與花藥的結(jié)合。它們的絕大多數(shù)種類花藥結(jié)合成筒狀,好像菊科植物的聚藥雄蕊,這一特征是適應(yīng)異花傳粉的高級形式,巧妙的?避了自花受粉,以獲得更有生活力的后代,因此滇紫草屬花藥的結(jié)合,在整個演進過程中是進化的現(xiàn)象。在它們不同的種群之間可分為兩大類型:花藥僅基部結(jié)合,側(cè)面分離是原始的類型;花藥側(cè)面結(jié)合成筒是進化的類型,又在花藥內(nèi)藏或伸出程度的不同上,也展現(xiàn)了它們在長期演化過程中從低等到高等的漸進步伐,因而在不同的種群之間保持了較為穩(wěn)定的性狀。

紫草族

花冠黃色,白色或藍紫色。子房4裂,有4顆胚珠;花柱2裂或不分裂;柱頭通常2,稀1或4。雌蕊基平。小堅果通常4,直立,光滑或有小瘤狀突起,無邊緣;著生面位于小堅果的基部,接近子葉的頂端。

紫草科

多數(shù)為草本,較少為灌木或喬木,一般被有硬毛或剛毛。葉為單葉,互生,極少對生,全緣或有鋸齒,不具托葉?;ㄐ驗榫蹅慊ㄐ蚧蜱牋罹蹅慊ㄐ?,極少花單生,有苞片或無苞片?;▋尚?,輻射對稱,很少左右對稱;花萼具5個基部至中部合生的萼片,大多宿存;花冠筒狀、鐘狀、漏斗狀或高腳碟狀,一般可分筒部、喉部、檐部三部分,檐部具5裂片,裂片在蕾中覆瓦狀排列,很少旋轉(zhuǎn)狀,喉部或筒部具或不具5個附屬物,附屬物大多為梯形,較少為其它形狀;雄蕊5,著生花冠筒部,稀上升到喉部,輪狀排列,極少螺旋狀排列,內(nèi)藏,稀伸出花冠外,花藥內(nèi)向,2室,基部背著,縱裂;蜜腺在花冠筒內(nèi)面基部環(huán)狀排列,或在子房下的花盤上;雌蕊由2心皮組成,子房2室,每室含2胚珠,或由內(nèi)果皮形成隔膜而成4室,每室含1胚珠,或子房4(-2)裂,每裂瓣含1胚珠,花柱頂生或生在子房裂瓣之間的雌蕊基上,不分枝或分枝;胚珠近直生、倒生或半倒生;雌蕊基果期平或不同程度升高呈金字塔形至錐形。果實為含1-4粒種子的核果,或為子房4(-2)裂瓣形成的4(-2)個小堅果,果皮多汁或大多干燥,常具各種附屬物。種子直立或斜生,種皮膜質(zhì),無胚乳,稀含少量內(nèi)胚乳;胚伸直,很少彎曲,子葉平,肉質(zhì),胚根在上方。

約100屬,2000種,分布于世界的溫帶和熱帶地區(qū),地中海區(qū)為其分布中心。我國有48屬(其中anchusa, Symphytum 二屬系引種的屬),269種,遍布全國,但以西南部最為豐富。

本科與田基麻科、馬鞭草科和唇形科有較密切的親緣關(guān)系。田基麻科的花冠筒內(nèi)出現(xiàn)有封閉喉部的附屬物,花也排列成鐮狀聚傘花序,在某些屬中,子房每室含2胚珠,這些特征與本科一致。但在其它較原始的屬中,子房室的胚珠數(shù)還保留著多數(shù),這一點顯示了它較本科為原始。馬鞭草科的子房不分裂,花柱頂生,與本科的原始類型極相似,但葉對生或輪生,花冠左右對稱,顯然較本科進化。唇形科果實為分離的4個小堅果,這一點顯示出與本科的紫草亞科有著密切的連系,但其花冠變?yōu)樽笥覍ΨQ,并且非常特化,達到了適應(yīng)昆蟲傳粉的更高級階段,比本科更為進化。